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Bioquímica
Nueva Técnica de Diseño Rápido de Fármacos
24 de Mayo
de 2010.
 La
mayoría de los fármacos se diseñan para actuar sobre proteínas cuyo mal
funcionamiento conduce a algún daño o enfermedad en el cuerpo. El
ingrediente activo en estas medicinas es normalmente una sustancia cuya
molécula puede interactuar con una proteína para detener el mal
funcionamiento de ésta.
Sin embargo, encontrar tal molécula no es fácil. Debe tener una forma y
configuración que le permita unirse a una proteína en lo que se conoce
como "puntos activos", sobre la superficie de ella. Cuanto mayor sea el
número de puntos activos a los que se enlace, mayor será su potencial
terapéutico.
Para lograr esto, las moléculas de muchos fármacos están compuestas por
subunidades que se conectan a través de enlaces químicos. Una molécula
de fármaco ideal para la proteína problemática sobre la que se pretende
actuar debería ser una combinación de subunidades con la capacidad de
adherirse a cada punto activo del mejor modo posible.
Los métodos anteriores para identificar estas moléculas se habían
enfocado hacia la búsqueda de subunidades capaces de adherirse a una
sola zona activa a la vez. Encontrar estructuras que se adhieran a todas
las zonas activas requeridas es tedioso, lento, y propenso a errores.
Sin embargo, unos investigadores de la Universidad Estatal de Ohio han
usado simulaciones por ordenador para identificar estructuras que se
adhieran simultáneamente a múltiples puntos activos en las proteínas. La
técnica es un nuevo modo de abordar la estrategia del diseño basado en
subunidades.
"Usamos la potencia de cómputo masivo que tenemos disponible para
encontrar sólo fragmentos buenos y combinarlos", resume Chenglong Li,
profesor de química medicinal y farmacognosia en la Universidad Estatal
de Ohio.
Información adicional en:
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