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Medicina
Primer Tratamiento Experimental Contra la Fibrosis
Pulmonar Idiopática
14
de Enero de 2008.
 La
fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad de causa desconocida con
un pronóstico muy grave, y cuando se detecta ya se encuentra en un
estado avanzado. Los pacientes que la sufren no pueden llevar a cabo con
normalidad el intercambio gaseoso en los pulmones, y ven su calidad de
vida muy reducida. Por falta de un tratamiento efectivo raramente
sobreviven más de 5 años después de ser diagnosticados.
 Menéame
La fibrosis pulmonar idiopática afecta a 13 de cada 100.000 hombres y 7
de cada 100.000 mujeres, normalmente a partir de los 40 años.
Investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona
del CSIC (IIBB-CSIC), un centro que desarrolla su investigación en el
marco del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer
(IDIBAPS), han descubierto y patentado un método para detener y revertir
esta enfermedad en un modelo animal. Próximamente se probará en un
estudio clínico con humanos en el Hospital Clínic de Barcelona.
Los resultados de su investigación se publican en el último ejemplar de
la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
(176(12):1261-8) que le ha dedicado su portada. En el estudio han
colaborado investigadores básicos, como la Dra. Anna Serrano-Mollar y el
Dr. Oriol Bulbena, primera y último firmantes del estudio, e
investigadores de perfil clínico, como el Dr. Antoni Xaubet, del
Servicio de Neumología del Hospital Clínic de Barcelona.
El intercambio gaseoso se lleva a cabo en los pulmones gracias a los
neumocitos de tipo I de los alvéolos, unas células que recubren la pared
interna de la cavidad alveolar. Entre estas células también se
encuentran los neumocitos de tipo II, que son las células precursoras
que reparan el tejido alveolar dañado. Cuando aparece la fibrosis
pulmonar idiopática, este proceso de regeneración no se puede llevar a
cabo correctamente y la fibrosis avanza hasta imposibilitar la
respiración. La técnica desarrollada por los investigadores del
IIBB-CSIC-IDIBAPS consiste en trasplantar neumocitos de tipo II por vía
intratraqueal. Para hacer un correcto seguimiento de las células
trasplantadas con técnicas genéticas y de fluorescencia se aprovecharon
las diferencias cromosómicas de sexo. Así pues, se indujo la enfermedad
en ratas hembra y se trasplantaron células procedentes de ratas macho.
Se trata de una técnica muy poco invasiva que ha permitido regenerar,
por primera vez, los alvéolos fibróticos de ratas con fibrosis pulmonar.
El CSIC ha patentado como medicamento la suspensión de células que se
trasplanta con esta innovadora estrategia. La patente mundial se pondrá
a prueba en humanos con un estudio clínico, que se llevará a cabo
próximamente en el Hospital Clínic de Barcelona gracias a la
financiación de la Fundación Genoma España que ha participado
activamente en el proyecto desde sus inicios. En este estudio
participarán 6 pacientes diagnosticados recientemente que recibirán una
suspensión de neumocitos de tipo II procedentes de un donante cadáver,
ya que estas células no se pueden cultivar en el laboratorio. Todo esto
permite abrir esperanzadoras líneas de investigación básica y clínica.
Uno de los próximos pasos que darán los investigadores es intentar
diferenciar neumocitos tipo II a partir de células madre adultas.
(IDIBAPS)
Información adicional en:
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