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Medicina
Nuevos Materiales Para Liberar Con
Precisión Medicamentos Anticáncer
12 de
Julio de 2007.
 Investigadores
de la UCLA han manipulado con éxito varios nanomateriales logrando crear
un nuevo sistema para liberar medicamentos en puntos muy precisos, que
promete resolver el desafío de la pobre solubilidad en agua de la
mayoría de los actuales y más prometedores anticancerígenos, aumentando
de esa forma su eficacia.
La pobre solubilidad de los fármacos anticancerígenos es uno de los
mayores problemas en la terapia contra el cáncer, porque esos
medicamentos exigen la adición de disolventes para conseguir su más
fácil absorción por las células cancerosas. Desgraciadamente, estos
disolventes no sólo disminuyen la potencia de los medicamentos sino que
también producen efectos tóxicos.
Investigadores del Instituto Californiano de NanoSistemas, dependiente
de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), y el Centro
Oncológico Jonsson, han desarrollado un nuevo método que utiliza
nanopartículas basadas en la sílice para liberar el medicamento
anticancerígeno camptotecina y otros fármacos insolubles en agua, en las
células cancerosas humanas.
El estudio ha sido dirigido por Fuyu Tamanoi, profesor de microbiología,
inmunología y genética molecular en la UCLA, y Jeffrey Zink, profesor de
química y bioquímica en la UCLA.
Tamanoi y Zink inventaron un método para incorporar el muy
representativo medicamento anticancerígeno hidrófobo camptotecina en los
poros de nanopartículas mesoporosas fluorescentes de sílice y liberarlas
dentro de diversas células cancerosas humanas, para inducir la muerte
celular. Los resultados sugieren que las nanopartículas mesoporosas de
sílice podrían utilizarse como vehículo para superar el problema de la
insolubilidad de muchos fármacos anticáncer.
Estas nanopartículas son biocompatibles, contienen poros tubulares y son
relativamente fáciles de modificar.
Un obstáculo crítico y un desafío para la terapia contra el cáncer es la
disponibilidad limitada de sistemas biocompatibles eficientes de
liberación de medicamentos. Dado que muchos agentes anticancerígenos
eficaces tienen una mala solubilidad en el agua, el desarrollo de nuevos
sistemas de liberación para estas moléculas, sin el uso de disolventes
orgánicos, ha recibido últimamente una gran atención.
Se considera que la camptotecina (CPT) y sus derivados están entre los
medicamentos anticancerígenos más eficaces del siglo XXI. Aunque los
estudios han demostrado su efectividad contra los carcinomas de
estómago, colon, cuello y vejiga, así como contra el cáncer de mama, el
cáncer pulmonar de células pequeñas y la leucemia in vitro, la
aplicación clínica de la CPT en los humanos sólo se ha llevado a cabo
con derivados de la CPT que presentan una mejor solubilidad en el agua.
Para poder ser usados en los humanos, fármacos actuales contra el
cáncer, tales como la CPT o el Taxol, que son poco solubles en agua,
deben mezclarse con disolventes orgánicos para poder ser aplicados
debidamente en los puntos de interés del cuerpo. Estos productos
producen efectos secundarios tóxicos y de hecho disminuyen la potencia
de la terapia contra el cáncer.
Para superar estos problemas, se han desarrollado sistemas de liberación
de medicamentos que emplean ciertos polímeros, partículas liposomales o
nanopartículas basadas en la albúmina.
Los nuevos resultados de la investigación muestran que las
nanopartículas de sílice mesoporosas ofrecen un gran potencial y
constituyen un método prometedor para la liberación de agentes
terapéuticos en puntos precisos de órganos, o en células, seleccionados
como objetivos.
Información adicional en:
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