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Biología
Identifican un Nuevo Gen de la Autofagia, el
Programa de Reciclaje de las Células
3 de Febrero
de 2010.
La
célula dispone de un programa de reciclaje para recoger y eliminar de su
interior componentes innecesarios. Por la vía de la autofagia, secuestra
y digiere orgánulos envejecidos, proteínas dañadas y otros componentes
que si no desintegrara y reciclara pondrían en peligro su vida.
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona)
liderados por Antonio Zorzano, jefe del programa de Medicina Molecular y
catedrático de la UB, han identificado un nuevo gen que favorece la
autofagia celular. El artículo se ha publicado en EMBO Reports, que lo
destaca en la sección “Hot off the press”.
Uno de los principales retos de la biomedicina es descifrar el mapa
completo de genes -y de sus productos, las proteínas- que controlan la
autofagia en las células. “El gran interés que hay reside en su
vinculación con enfermedades humanas”, dice Zorzano. Cada día hay más
evidencias de la relación de la autofagia con la aparición y progresión
del cáncer, las patologías neurodegenerativas, las infecciones y el
envejecimiento. Por ejemplo, hay estudios publicados que demuestran que
algunas enfermedades neurodegenerativas causadas por la acumulación
anormal de proteínas, como el Hungtinton, están asociadas a una
reducción de la autofagia. La inducción farmacológica podría ayudar a
limpiar los agregados de proteínas que causan la enfermedad en las
células y aligerar los síntomas.
Caroline Mauvezin, estudiante de doctorado de Zorzano y primera autora
del artículo, dice que “es posible imaginar en un futuro terapias
basadas en la modulación de la autofagia”. Pero todavía hay que
profundizar mucho más en el conocimiento de esta vía y sus componentes,
y entender exactamente qué papel tiene en cada una de las patologías
para poder manipularla con fines terapéuticos. “De momento, hemos
identificado un nuevo jugador y ahora debemos estudiarlo a fondo” dice
Mauvezin.
El estudio revela que la proteína DOR interviene en las etapas iniciales
de la autofagia, las más desconocidas. DOR facilita la formación de los
autofagosomas, las estructuras que cercan los elementos a degradar, los
capturan y los transportan hacia los lisosomas. Los autofagosomas se
fusionan con los lisosomas para formar los autolisosomas, donde
finalmente diversos enzimas eliminan los componentes intracelulares
innecesarios o perniciosos.
Los investigadores han comprobado en células in vitro y en mosca
Drosofila que sin DOR la capacidad de autofagia en la célula decrece.
Este nuevo gen en la vía de la autofagia abre ahora muchas posibilidades
de estudio, como por ejemplo ver si DOR se encuentra activo o silenciado
en células tumorales. Pero los investigadores son cautos en la
planificación de los próximos estudios. “Primero tenemos que determinar
en modelos de ratón in vivo, la función precisa de DOR en la vía de la
autofagia para determinar su importancia e identificar todas las
proteínas con las que se asocia en este contexto”, explica Zorzano. (IRB
Barcelona)
Información adicional en:
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